近日,澳大利亚药品管理局(TGA)发布通报称,因持续收到大量与含穿心莲成分产品相关的过敏性休克报告,其中包括一份死亡病例,现有安全信息表明,与穿心莲相关的产品存在严重过敏反应(包括过敏性休克)的风险。澳方建议消费者停止使用“Fusion Health VIRAFORCE”“Chuan Xin Lian Antiphlogistic Tablet”“Vitaceuticals Immunity Boost Forte”“Immunitone Plus”“Phytologic Activated Immune Enhance”“Phytologic PhytoBio Immune Enhance”“AYUNA AMA CARE”“VEG capsules”“BioCeuticals ArmaForce”“BioCeuticals Clinical Immune Force”“FAULDING IMMUNE COMBAT”“PM Lung Support II”“Immune Support Echinacea Plus”“CHEMISTS' OWN PROVANCE Immune Defence”“28 PLUS Immune Defence”“Nourex Professio
nal Immune Defence”“Nourex Professio
nal Immune Force”等17款注册的所有有效期内产品。具体召回信息可在澳大利亚TGA网站查询(见附件)。
目前,我国暂未发现相关产品通过一般贸易渠道进口。海关总署进出口食品安全局提醒消费者,请立即停止使用个人可能保有的涉事产品,并密切关注澳方发布的后续进展,安全理性作出消费选择。
附件:澳大利亚药品管理局(TGA)通报网站
https://www.tga.gov.au/safety/recalls-and-other-market-actions/market-actions/andrographis-recalls-concerns-over-allergy-risk